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放大字体  缩小字体 发布日期:2018-08-23 13:36  浏览次数:0
摘 要:今天,阿斯利康与默沙东中国联合宣布,其PARP抑制剂利普卓(奥拉帕利,海外商品名Lynparza)已得到国家药品监督管理局的澳门威尼斯人线上娱乐平台上市

今天,阿斯利康与默沙东中国联合宣布,其PARP抑制剂利普卓(奥拉帕利,海外商品名Lynparza)已得到国家药品(http://www.styleivy.com/)监督管理局的澳门威尼斯人线上娱乐平台上市,主要针对的是铂敏感复发卵巢癌患者,这也是首个在我国获批上市的卵巢癌靶向新药(http://www.styleivy.com/)

  关于奥拉帕利

奥拉帕利是一种创新的首个口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂药物(http://www.styleivy.com/),可以利用肿瘤DNA损伤反应(DDR)途径的缺陷,优先杀死癌细胞。

  相关体外研究已显示,由奥拉帕利诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程,并促进了PARP-DNA复合物的形成,最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。

  此前,奥拉帕利已被美国FDA(http://www.styleivy.com/article/11/)和欧盟澳门威尼斯人线上娱乐平台用于澳门威尼斯人网上娱乐BRCA突变的晚期卵巢癌患者,同时,于今年年初被FDA获批用于澳门威尼斯人网上娱乐携带胚系BRCA基因突变(gBRCAm)、且人类表皮生长因子受体2(HER2)为阴性的转移性乳腺癌患者。

相关研究

在一项名为Study19的临床试验(http://www.styleivy.com/sell/24/)中发现,铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕利维持澳门威尼斯人网上娱乐对比安慰剂,使PFS(无疾病进展时间)延长近2倍。

  随后,III期临床研究SOLO-2也证明,对于BRCA突变的卵巢癌患者,奥拉帕利组相较于安慰剂及标准化疗的疗效,显着延长了PFS(中位PFS19.1个月vs 5.5个月)。1且study 19后期的随访数据显示,无论是否携带BRCA突变,奥拉帕里作为维持澳门威尼斯人网上娱乐可降低疾病进展或死亡风险达65%,并显着改善患者的无进展生存期。

同时,临床试验结果还显示,在晚期卵巢癌的单药澳门威尼斯人网上娱乐上,奥拉帕利总体具有很好的耐受性与安全性,可用于长期支持澳门威尼斯人网上娱乐,且奥拉帕利澳门威尼斯人网上娱乐期间的不良反应多是轻至中度,减量或停药后可缓解。

 

 
 
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