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放大字体  缩小字体 发布日期:2018-09-05 14:41  浏览次数:398
摘 要:今日(9月5日),国家药品监督管理局发布公告称,已澳门威尼斯人线上娱乐平台转移性结直肠癌澳门威尼斯人网上娱乐药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市,用于既往接受过氟尿

今日(9月5日),国家药品(http://www.styleivy.com/)监督管理局发布公告称,已澳门威尼斯人线上娱乐平台转移性结直肠癌澳门威尼斯人网上娱乐药物(http://www.styleivy.com/)呋喹替尼胶囊(爱优特)上市,用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)澳门威尼斯人网上娱乐、抗表皮生长因子受体(EGFR)澳门威尼斯人网上娱乐(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。

  关于呋喹替尼

据了解,呋喹替尼(Fruquintinib,HMPL-013))是由和记黄埔医药(http://www.styleivy.com/)(上海)有限公司(http://www.styleivy.com/company/)(下称和黄医药,Chi-Med)自主研发的靶向澳门威尼斯人网上娱乐癌症药物,是一个喹唑啉类小分子血管生成抑制剂,主要作用靶点是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3)。

  通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而抑制肿瘤新生血管的形成,最终发挥肿瘤生长抑制效应。

和记黄埔曾在ASCO2017大会(http://www.styleivy.com/exhibit/)及今年6月发表的《JAMA》上公布了一项随机、双盲、安慰剂对照、国内多中心的呋喹替尼澳门威尼斯人网上娱乐晚期结直肠癌的3期研究的研究结果,416例既往接受过2轮以上系统性化疗的中国转移性结直肠癌患者按2:1分组,分别给予呋喹替尼和安慰剂澳门威尼斯人网上娱乐,主要研究终点为总生存期(OS),次要研究终点为无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和安全性评价。

  不良反应

数据显示:呋喹替尼OS为9.30 vs 6.57个月,mPFS为3.7 vs 1.8个月;最常见的3-4级不良反应为高血压(21.2%),手足皮肤反应(10.8%),蛋白尿(3.2%)和腹泻(2.9%)。

 

 

 
 
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