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放大字体  缩小字体 发布日期:2018-10-17 10:58  浏览次数:105
摘 要:乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一。而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65%。  今

乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一。而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65%。

  今天,美国FDA(http://www.styleivy.com/article/11/)宣布,澳门威尼斯人线上娱乐平台辉瑞(Pfizer)公司(http://www.styleivy.com/company/)的抗癌新药(http://www.styleivy.com/)Talzenna(talazoparib)上市,用以澳门威尼斯人网上娱乐携带生殖系BRCA突变(有害或怀疑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

  Talazoparib是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止,FDA澳门威尼斯人线上娱乐平台的第4款PARP抑制剂。

关于Talazoparib

  Talazoparib是辉瑞公司研发的创新PARP抑制剂。临床前研究表明talazoparib效力强劲,而且有双重作用机制,它能够通过阻断PARP酶的活性和将PARP酶束缚在DNA损伤位点的方式激发肿瘤细胞的死亡。

  Talazoparib的新药申请获得了美国FDA颁发的优先审评资格。

这项澳门威尼斯人线上娱乐平台是基于名为EMBRACA的开放标签,3期临床试验(http://www.styleivy.com/sell/24/)的结果。在这项研究中,431名患者以2:1的比例接受talazoparib或医生选择的化疗方案的澳门威尼斯人网上娱乐。所有患者需要携带生殖系BRCA突变。

  试验结果表明,接受talazoparib澳门威尼斯人网上娱乐的患者与接受化疗的患者相比,无进展生存期(PFS)显著延长,talazoparib组中位PFS为8.6个月,化疗组中位PFS为5.6个月(HR 0.54, 95% CI: 0.41, 0.71; p<0.0001)。这表示talazoparib将疾病进展风险降低了46%。

  而且,talazoparib组的客观缓解率为62.6%,是化疗组(27.2%)的两倍以上(p<0.0001)。
 

 
 
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