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放大字体  缩小字体 发布日期:2018-12-18 10:52  浏览次数:0
摘 要:  近日,肿瘤免疫澳门威尼斯人网上娱乐巨头默沙东(MerckCo)宣布,欧盟委员会(EC)已澳门威尼斯人线上娱乐平台PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用
  近日,肿瘤免疫澳门威尼斯人网上娱乐巨头默沙东(Merck & Co)宣布,欧盟委员会(EC)已澳门威尼斯人线上娱乐平台PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗,民间俗称K药),用于辅助澳门威尼斯人网上娱乐已经完全切除的III期黑色素瘤及淋巴结受累的成人患者。

  此次澳门威尼斯人线上娱乐平台也标志着Keytruda在欧盟澳门威尼斯人线上娱乐平台的首个辅助澳门威尼斯人网上娱乐适应症。黑色素瘤方面,Keytruda之前已获批用于晚期和转移性黑色素瘤的澳门威尼斯人网上娱乐。

  相关研究

  此次澳门威尼斯人线上娱乐平台,是基于关键性III期临床研究EORTC1325/KEYNOTE-054的数据。该研究由默沙东与欧洲癌症研究和澳门威尼斯人网上娱乐组织(EORTC)合作开展,最新的无复发生存率(RFS)分析(http://www.styleivy.com/sell/76/)数据表明,在已切除的高危III期黑色素瘤患者中,与安慰剂相比,Keytruda显著延长了RFS(HR=0.56,98%CI:0.44-0.72,p<0.0001)。

  此次澳门威尼斯人线上娱乐平台适用于所有28个欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威。Keytruda澳门威尼斯人线上娱乐平台的剂量为每3周200mg,直至疾病复发或不可接受的毒性,或持续至多一年。在欧洲,Keytruda也被澳门威尼斯人线上娱乐平台作为单药疗法澳门威尼斯人网上娱乐晚期(不可切除性或转移性)黑色素瘤成人患者。
 
 
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