当前位置: 首页 » 资讯 » 业界动态 » 百济神州PD-1 抗体tislelizumab联合化疗澳门威尼斯人网上娱乐NSCLC患者的临床3期试验实现首例患者给药

澳门威尼斯人线上娱乐

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-08-10 09:00  浏览次数:0
摘 要:近日,百济神州宣布,其在研抗 PD-1 抗体 tislelizumab 联合化疗作为潜在一线疗法澳门威尼斯人网上娱乐中国IIIB期或IV期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)

近日,百济神州宣布,其在研抗 PD-1 抗体 tislelizumab 联合化疗作为潜在一线疗法澳门威尼斯人网上娱乐中国IIIB期或IV期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床3期试验(http://www.styleivy.com/sell/24/)实现首例患者给药。

  关于 tislelizumab

Tislelizumab (BGB-A317)是一种在研的人源性单克隆抗体,它属于一类被称为免疫检查点抑制剂的肿瘤免疫药物(http://www.styleivy.com/)

  Tislelizumab 由百济神州的科学家于北京发现,能与细胞表面PD-1受体结合,该受体通过防止T-细胞激活而在下调免疫系统中起到重要作用。

  Tislelizumab 正被开发作为单药疗法及联合疗法澳门威尼斯人网上娱乐一系列实体瘤和血液肿瘤。百济神州与新基公司(http://www.styleivy.com/company/)达成全球战略合作关系,在亚洲(除日本)以外开发 tislelizumab 澳门威尼斯人网上娱乐实体瘤。

  Tislelizumab 正在针对实体瘤的全球临床3期试验中进行评估,这些试验包括:
  作为二线澳门威尼斯人网上娱乐非小细胞肺癌(NSCLC)、一线澳门威尼斯人网上娱乐肝细胞癌,以及二线澳门威尼斯人网上娱乐食管鳞状细胞癌;
  两项全球临床2期试验针对先前接受过澳门威尼斯人网上娱乐的晚期肝细胞癌和复发/难治性成熟T细胞及自然杀伤细胞淋巴瘤;
  一项澳门威尼斯人网上娱乐中国非鳞状细胞 NSCLC 患者的关键性3期临床试验;
  以及两项澳门威尼斯人网上娱乐中国复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤和作为二线澳门威尼斯人网上娱乐尿路上皮癌的关键性2期临床试验。

这项临床3期、开放性、多中心试验预计将在中国大陆入组约340位IIIB期或IV期未接受化疗的鳞状 NSCLC 患者。患者将随机接受:i)卡铂和紫杉醇,ii)卡铂、紫杉醇和 tislelizumab,或 iii)卡铂、纳米白蛋白结合型紫杉醇(ABRAXANE®,百济神州在中国进行销售)和 tislelizumab。

  该试验设计为按RECIST 1.1版本对比由独立评审委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS)。关键次要终点包括总生存期、总缓解率、缓解持续时间、研究者评估的PFS、安全性和耐受性。

 

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【百济神州PD-1 抗体tislelizumab联合化疗澳门威尼斯人网上娱乐NSCLC患者的临床3期试验实现首例患者给药】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行