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放大字体  缩小字体 发布日期:2018-09-10 11:34  浏览次数:0
摘 要:MSA是一种进行性神经退行性疾病,会影响自主神经系统(控制血压或消化等无意识动作的神经系统)和运动,表现出一系列症状组合。

MSA是一种进行性神经退行性疾病,会影响自主神经系统(控制血压或消化等无意识动作的神经系统)和运动,表现出一系列症状组合。

  近日,Biohaven Pharmaceuticals宣布已通过其子公司(http://www.styleivy.com/company/)Biohaven Therapeutics与阿斯利康(AstraZeneca)签订了一份独家全球许可协议,将开发和新药(http://www.styleivy.com/)BHV3241(曾用名AZD3241)。

  通过获得BHV3241的许可权,Biohaven得以扩大其用于澳门威尼斯人网上娱乐神经和精神疾病适应症的创新、后期候选产品(http://www.styleivy.com/invest/)组合。根据协议条款,阿斯利康将获得Biohaven的预付款,并有资格获得进一步的开发和里程碑付款,以及销售分成。除了心血管疾病以外,Biohaven将寻求BHV3241的所有澳门威尼斯人网上娱乐适应症,并且对其进行。

  关于BHV3241

  BHV3241是一种口服髓过氧化物酶(MPO)抑制剂,阿斯利康已将其推进至2期临床。Biohaven计划对该候选产品进行3期临床试验(http://www.styleivy.com/sell/24/),用于澳门威尼斯人网上娱乐多系统萎缩(MSA)。这是一种罕见、进展迅速且致命的神经退行性疾病,目前尚无有效疗法。

  MPO是氧化和炎症过程的关键驱动因素,它在一系列脑部疾病中显著增加。抑制MPO的活性是澳门威尼斯人网上娱乐神经炎症和神经退行性疾病(包括MSA)的一种颇具前景的策略。研究发现,MPO水平升高与多发性硬化症和阿兹海默病也有关联。

  相关研究

  BHV3241正是一款在研MPO抑制剂。阿斯利康在MSA患者中完成的2a期试验的初步结果显示,通过统一MSA评定量表测量的主要疗效结果有所改善。经过12周的澳门威尼斯人网上娱乐后,安慰剂组患者评分下降了4.6分(SE = 1.1,n = 17),而使用每日两次300 mg BHV3241的患者分数下降了3.7分(SE = 1.2,n = 17),使用每日两次600 mg BHV3241的患者分数下降了2.6分(SE = 1.4,n = 18)。

  其他测量结果(比如综合自主症状评分和MSA生活质量量表)也得到相应的改善。这些临床发现与在动物模型中观察到的BHV3241的神经保护作用一致。在2a期试验中,BHV3241显著降低了人体血液中的MPO活性,这是该药物(http://www.styleivy.com/)与其靶标结合的生物标志物。

  此外,研究显示BHV3241的安全性和耐受性良好。

 

 

 
 
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